Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma) Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine cipla (previously olanzapine neopharma)

cipla (eu) limited - olansapiin - schizophrenia; bipolar disorder - psühhoeptikumid - adultsolanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Rapiscan Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

rapiscan

ge healthcare as  - regadenoson - müokardi perfusiooni pildistamine - südame teraapia - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. rapiscan on selektiivne südame veresooni laiendav kasutamiseks farmakoloogilise stressi agent radionukliidide müokardi perfusiooni imaging (mpi) täiskasvanud patsientidel suuda läbima piisava pingutuse.

DONERION õhukese polümeerikattega tablett Estonia - estoński - Ravimiamet

donerion õhukese polümeerikattega tablett

orion corporation - donepesiil - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 30tk; 5mg 14tk; 5mg 98tk; 5mg 56tk; 5mg 100tk; 5mg 112tk; 5mg 250tk; 5mg 28tk; 5mg 84tk

DONERION õhukese polümeerikattega tablett Estonia - estoński - Ravimiamet

donerion õhukese polümeerikattega tablett

orion corporation - donepesiil - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 56tk; 10mg 14tk; 10mg 250tk; 10mg 28tk; 10mg 100tk; 10mg 98tk; 10mg 84tk

Amyvid Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionukliidi pildistamine - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. amyvid on radiofarmatseutiline preparaat näidustatud positronemissioontomograafia (pet) pildistamine β-amüloid neuritic tahvel tihedus aju täiskasvanud patsientidel kognitiivsete häirete, kes hinnatakse alzheimeri tõbi (ad) ja muud põhjused tunnetushäire. amyvid tuleks kasutada koos kliiniline hinnang. negatiivne scan näitab hõre või puudub laigud, mis ei ole kooskõlas diagnoos reklaam.

Neuraceq Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetabeen (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. neuraceq on radiofarmatseutiline preparaat näidustatud positronemissioontomograafia (pet) pildistamine amüloid β neuritic tahvel tihedus aju täiskasvanud patsientidel kognitiivsete häirete, kes hinnatakse alzheimeri tõbi (ad) ja muud põhjused tunnetushäire. neuraceq tuleks kasutada koos kliiniline hinnang. negatiivne scan näitab hõre või puudub laigud, mis ei ole kooskõlas diagnoos reklaam.

Vizamyl Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

vizamyl

ge healthcare as - flutemetamool (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. vizamyl on radiofarmatseutiline preparaat ravim näidustatud positronemissioontomograafia (pet) pildistamine amüloid β neuritic tahvel tihedus aju täiskasvanud patsientidel kognitiivsete häirete, kes hinnatakse alzheimeri tõbi (ad) ja muud põhjused tunnetushäire. vizamüüli tuleks kasutada koos kliinilise hinnangu andmisega. negatiivne scan näitab hõre või puudub laigud, mis ei ole kooskõlas diagnoos reklaam.

Rienso Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - muud antianemic preparaadid - rienso on näidustatud rauapuudulikkuse aneemia intravenoosseks raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline neeruhaigus (ckd). diagnoosi raua puuduse aluseks peavad olema asjakohased laboratoorsed uuringud (vt lõik 4.

DaTSCAN Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupaan (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. datscan on näidustatud avastada kaotus funktsionaalne dopaminergic neuron terminalide striatum:täiskasvanud patsientidel, kellel on kliiniliselt ebakindel parkinsonian sündroomid, näiteks need, kellel on varajased sümptomid, et aidata eristada oluline värin alates parkinsonian sündroomid, mis on seotud idiopaatiline parkinsoni tõbi, sclerosis süsteemi atroofia ja progressiivne supranuclear halvatus. datscan on suutnud teha vahet parkinsoni tõbi, sclerosis süsteemi atroofia ja progressiivne supranuclear halvatus. täiskasvanud patsientidel, et aidata eristada arvatav dementsus koos lewy kehad alzheimeri tõbi. datscan on suutnud teha vahet dementsus koos lewy kehad ja parkinsoni tõbi, dementsus.

Eliquis Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

eliquis

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombootilised ained - eliquis jaoks 2. 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) täiskasvanud patsientidel, kes on läbinud plaanilist puusa-või põlveliigese asendamise operatsiooni. ennetamine insuldi ja süsteemse emboolia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-valvulaarne kodade virvendus (nvaf), ühe või mitme riskifaktorid, nagu eelnev insult või mööduv ischaemic attack (tia); vanus ≥ 75 aastat; hüpertensioon; suhkurtõbi; sümptomaatiline südamepuudulikkus (nyha klass ≥ ii). ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel (vt lõik 4. 4 haemodynamically ebastabiilne pe patsientidel). eest eliquis 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:ennetamine insuldi ja süsteemse emboolia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-valvulaarne kodade virvendus (nvaf), ühe või mitme riskifaktorid, nagu eelnev insult või mööduv ischaemic attack (tia); vanus≥ 75 aastat; hüpertensioon; suhkurtõbi; sümptomaatiline südamepuudulikkus (nyha klass ≥ ii). ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel (vt lõik 4. 4 haemodynamically ebastabiilne pe patsientidel).